Laxette soluzione , laxette

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Denominazione comune (e forma farmaceutica): COMPOSIZIONE: Ogni 5 ml LAXETTE contiene 3,3 g lattulosio. CLASSIFICAZIONE FARMACOLOGICA: A 11.5 lassativi. FARMACOLOGICA AZIONE: LAXETTE è un disaccaride sintetico di fruttosio e galattosio, non frazionata nei suoi costituenti monosaccaridi nell'intestino tenue a causa della mancanza di un enzima specifico. Si raggiunge il colon invariata dove viene ripartito dalla flora saccarolitici in acidi organici, come l'acido lattico e acido acetico - acidi formati nel colon in condizioni fisiologiche. A causa di questo effetto osmotico locale nel colon, l'acqua viene mantenuta, la massa fecale ammorbidito e normale peristalsi del colon ripristinato. In portale di amministrazione encefalopatia sistemica di grandi dosi di risultati LAXETTE in una significativa riduzione del pH dei contenuti del colon. L'abbassamento del pH favorisce la conversione di ammoniaca non ionizzato in forma ionizzata. Quest'ultima forma essendo cavi non assorbibili alla riduzione dell'assorbimento di ammoniaca dall'intestino nella circolazione portale e può anche promuovere l'escrezione di ammoniaca dalla circolazione nelle feci. LAXETTE non può essere idrolizzato nell'intestino, quindi molto poco assorbimento avviene. Piccole quantità di lattulosio non idrolizzato può essere assorbito, ma questi sono facilmente escreti per via renale. INDICAZIONI: Gestione della stipsi. Portal encefalopatia sistemica, stadi coma o precoma epatiche dove iper-ammonaemia è presente. CONTROINDICAZIONI: pazienti che seguono una dieta a basso galattosio o intolleranza lattulosio. I pazienti con ostruzione gastrointestinale. DOSAGGIO E ISTRUZIONI PER L'USO: Stipsi: Il dosaggio può variare ampiamente con la gravità della condizione. Una dose iniziale relativamente grande deve essere seguita da una dose di mantenimento più piccola dopo i primi tre giorni di trattamento. Una sola dose necessità quotidiane da prendere preferibilmente dopo colazione. dosaggi consigliati sono i seguenti: dose iniziale: I bambini 6 - 14 anni: PORTALE SISTEMICA ENCEFALOPATIA: la dose iniziale di 30 - 50 ml, tre volte al giorno. Successivamente regolare la dose a produrre due o tre feci molli quotidiana. EFFETTI COLLATERALI E PRECAUZIONI SPECIALI: Può causare dolori addominali associati con flatulenza o crampi. Nausea e vomito sono state riscontrate occasionalmente sulle alte dosi iniziali. Si deve prestare attenzione nei pazienti con intolleranza al lattosio o in pazienti diabetici a causa della presenza di alcuni galattosio libero e lattosio. SINTOMI NOTI di sovradosaggio e particolari riguardanti il ​​suo trattamento: L'uso prolungato o dosaggio eccessivo può provocare diarrea, con la perdita eccessiva di acqua ed elettroliti. Il trattamento è sintomatico e di supporto. IDENTIFICAZIONE: Un incolore a giallo-brunastro con un gusto dolce. PRESENTAZIONE: 150 ml e 500 ml flaconi di vetro ambrato o 2,5L ambra o contenitori di plastica bianca. ISTRUZIONI PER LA CONSERVAZIONE: Conservare al di sotto di 20 ° C TENERE FUORI DALLA PORTATA DEI BAMBINI. REGISTRAZIONE NUMERO: 29 / 11,5 / 0609 Nome e indirizzo del richiedente: Medpro Pharmaceutica (Pty) Ltd Rosen Heights, Pasita Street, Rosenpark 7530 DATA DI PUBBLICAZIONE questo foglietto illustrativo: Maggio 1995 100278 - 6/99 unificata Aggiornato su questo sito: Febbraio 2001 SAEPI PRINCIPALE NOME COMMERCIALE INDICE NOME GENERICO INDICE FEEDBACK Informazioni presentate da Malahyde Information Systems & copy; Copyright 1996-2000