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INDICAZIONI Lamprene (Clofazimine) è indicato nel trattamento della lebbra lepromatosa. tra cui dapsone resistenti lebbra lepromatosa e la lebbra lepromatosa complicata da eritema nodoso leprosum. Lamprene (Clofazimine) non è stato dimostrato di essere efficace nel trattamento di altre reazioni infiammatorie lebbra associate. terapia farmacologica combinata è stato raccomandato per il trattamento iniziale della lebbra multibacillare per prevenire lo sviluppo di resistenza al farmaco. DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE Lamprene (Clofazimine) deve essere assunto con i pasti. Lamprene (Clofazimine) deve essere utilizzato preferibilmente in combinazione con uno o più altri agenti antileprosy per prevenire la comparsa di resistenza ai farmaci. Per il trattamento di provata lebbra dapsone resistenti, Lamprene (Clofazimine) deve essere somministrato alla dose di 100 mg al giorno in combinazione con uno o più altri farmaci antileprosy per 3 anni, seguita da monoterapia con 100 mg di Lamprene (Clofazimine) giornaliero. Il miglioramento clinico generalmente può essere rilevata tra il primo e il terzo mesi di trattamento e di solito è chiaramente evidente dal sesto mese. Per dapsone sensibile la lebbra multibacillare, si consiglia una terapia di combinazione con altri due farmaci antileprosy. Il regime triplo farmaco deve essere somministrato per almeno 2 anni e continuò, se possibile, fino macchie cutanee negativi sono ottenuti. In questo momento, la monoterapia con un farmaco antileprosy appropriata può essere istituito. Il trattamento delle reazioni leprosum eritema nodoso dipende dalla gravità dei sintomi. In generale, il trattamento di base antileprosy deve essere continuato, e se danno nervoso o ulcerazione della pelle è minacciata, corticosteroidi dovrebbe essere data. Dove terapia con corticosteroidi prolungata diventa necessario, Lamprene (Clofazimine) somministrato a dosi da 100 a 200 mg al giorno per un massimo di 3 mesi può essere utile per eliminare o ridurre i requisiti di corticosteroidi. Dosaggi superiori a 200 mg al giorno non sono raccomandati, e il dosaggio deve essere diminuito gradualmente fino a 100 mg al giorno il più rapidamente possibile dopo l'episodio reattiva è controllato. Il paziente deve rimanere sotto controllo medico. Per consigli sulla combinazione di terapie farmacologiche, rivolgersi Disease Center della USPHS Gillis W. Long Hansen, Carville, LA (504-642-7771). FORNITURA Morbida gelatina capsule da 50 mg & ndash; marrone, sferica Bottiglie di 100. NDC 0028-0108-01 Conservare al di sotto 30C (86F). Proteggere dall'umidità. Distribuire in stretto contenitore (USP). Distribuito da Novartis Pharmaceuticals Corporation, East Hanover, New Jersey 07936. Rev 9/98. FDA Data rev: 6/11/2003 Questa monografia è stato modificato per includere il nome generico e brand in molti casi. Ultima rivista RxList: 2008/11/05 INDICAZIONI Lamprene (Clofazimine) è indicato nel trattamento della lebbra lepromatosa. tra cui dapsone resistenti lebbra lepromatosa e la lebbra lepromatosa complicata da eritema nodoso leprosum. Lamprene (Clofazimine) non è stato dimostrato di essere efficace nel trattamento di altre reazioni infiammatorie lebbra associate. terapia farmacologica combinata è stato raccomandato per il trattamento iniziale della lebbra multibacillare per prevenire lo sviluppo di resistenza al farmaco. DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE Lamprene (Clofazimine) deve essere assunto con i pasti. Lamprene (Clofazimine) deve essere utilizzato preferibilmente in combinazione con uno o più altri agenti antileprosy per prevenire la comparsa di resistenza ai farmaci. Per il trattamento di provata lebbra dapsone resistenti, Lamprene (Clofazimine) deve essere somministrato alla dose di 100 mg al giorno in combinazione con uno o più altri farmaci antileprosy per 3 anni, seguita da monoterapia con 100 mg di Lamprene (Clofazimine) giornaliero. Il miglioramento clinico generalmente può essere rilevata tra il primo e il terzo mesi di trattamento e di solito è chiaramente evidente dal sesto mese. Per dapsone sensibile la lebbra multibacillare, si consiglia una terapia di combinazione con altri due farmaci antileprosy. Il regime triplo farmaco deve essere somministrato per almeno 2 anni e continuò, se possibile, fino macchie cutanee negativi sono ottenuti. In questo momento, la monoterapia con un farmaco antileprosy appropriata può essere istituito. Il trattamento delle reazioni leprosum eritema nodoso dipende dalla gravità dei sintomi. In generale, il trattamento di base antileprosy deve essere continuato, e se danno nervoso o ulcerazione della pelle è minacciata, corticosteroidi dovrebbe essere data. Dove terapia con corticosteroidi prolungata diventa necessario, Lamprene (Clofazimine) somministrato a dosi da 100 a 200 mg al giorno per un massimo di 3 mesi può essere utile per eliminare o ridurre i requisiti di corticosteroidi. Dosaggi superiori a 200 mg al giorno non sono raccomandati, e il dosaggio deve essere diminuito gradualmente fino a 100 mg al giorno il più rapidamente possibile dopo l'episodio reattiva è controllato. Il paziente deve rimanere sotto controllo medico. Per consigli sulla combinazione di terapie farmacologiche, rivolgersi Disease Center della USPHS Gillis W. Long Hansen, Carville, LA (504-642-7771). FORNITURA Morbida gelatina capsule da 50 mg & ndash; marrone, sferica Bottiglie di 100. NDC 0028-0108-01 Conservare al di sotto 30C (86F). Proteggere dall'umidità. Distribuire in stretto contenitore (USP). Distribuito da Novartis Pharmaceuticals Corporation, East Hanover, New Jersey 07936. Rev 9/98. FDA Data rev: 6/11/2003 Questa monografia è stato modificato per includere il nome generico e brand in molti casi. Ultima rivista RxList: 2008/11/05
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